Salud

El Senador Francisco Chahuán, Presidente de la Comisión Mixta de Fármacos exigió al ejecutivo presentar las indicaciones que viene anunciando hace meses, además la Comisión de Salud del Senado, de manera transversal, acordó el envío de un oficio a la Ministra de Salud expresando el malestar de los parlamentarios sobre esta situación. La Ley de Fármacos 2, es un proyecto que modifica el Código Sanitario para regular los medicamentos bioequivalentes genéricos y evitar la integración vertical de laboratorios y farmacias, sin embargo, su avance ha sido más lento de lo habitual, debido a que el Gobierno no ha presentado las indicaciones, lo cual provocó un emplazamiento transversal de Comisión de Salud hacia el Ministerio de Salud. “No es posible que el Ministerio de Salud no saque adelante la Ley de Fármacos 2. En innumerables sesiones hemos pedido y solicitado que el Gobierno se digne a presentar las indicaciones o si va a generar o no un ley corta, pero lo que no puede ocurrir es que no tengamos una regulación (…) Este es un problema de definición del Gobierno y quiero emplazar a la Subsecretaría de salud pública, para que haga el trabajo que tiene que hacer”, argumentó el Senador Francisco Chahuán, Presidente de la Comisión Mixta de Fármacos 2. Lo más preocupante a juicio del parlamentario es que mientras más se dilate el proyecto, los efectos negativos lo seguirán pagando los chilenos que deben adquirir medicamentos por sus enfermedades o dolencias. “El Gobierno está cometiendo una falta de conducción grave y que está afectando a los chilenos. Si hay quejas con respecto al costo de bolsillo de los medicamentos, al acceso a los fármacos y la fijación de precios, este Gobierno que se dice progresista, ni siquiera es capaz de sacar adelante una regulación mínima, para generar transferencia, seguridad sanitaria y se pueden prescribir principio activos o medicamentos genéricos”, agregó el senador RN. La Comisión de Salud del Senado, acordó enviar un oficio a la Ministra de Salud exigiendo una respuesta inmediata a este tema, de lo contrario, el proyecto será puesto en tabla la próxima semana para su votación, sin esperar al Ejecutivo. Por último el Senador Chahuán, recordó que una situación similar está ocurriendo con el proyecto de Ley sobre enfermedades raras y poco frecuentes, donde el Gobierno lleva más de un año sin presentar las indicaciones que viene anunciando.

En la comisión mixta sobre la materia, y luego de mucha insistencia ante el Gobierno, finalmente se presentaron las indicaciones que permiten retomar el proyecto y de esta forma transformarse en un instrumento efectivo para administrar de mejor manera las listas espera. “Esperamos tenerlo completamente despachado. Este proyecto que surgió desde la administración del Gobierno del Ex Presidente Sebastian Piñera, donde el ex ministro Emilio Santelícez fue importante para poder sacarlo adelante, donde trabajamos junto con él finalmente para lograr establecer medidas adicionales para la administración de lista de espera. Ahora el ejecutivo finalmente ha presentado las indicaciones sustitutivas”, explicó el senador Chahuán. Uno de los elementos importantes indica la disminución del importe que debiera pagar aquella persona que se encuentra en lista de espera en FONASA y que quiera finalmente a través de la modalidad libre de elección poder apurar sus tensiones médicas. “Creemos que esta es una herramienta importante que surgió durante el gobierno del presidente Piñera que después de mucho insistir ha sido enviada la indicación por parte de la actual administración y esperamos sacarlo adelante en mi calidad de presidente de la comisión mixta en el más breve plazo para que finalmente tengamos una mejor administración de la lista de espera y resolverla, disminuirla de manera considerable”. Puntualizó parlamentario RN.

Tras 11 años de presentada la iniciativa, el Gobierno patrocinó el proyecto e ingresó indicaciones, la cuales ya comenzaron a ser analizadas en la Comisión de Salud del Senado. Parlamentarios pidieron citar a la directora de Presupuestos para asegurar los recursos que necesitan las familias afectadas.  Un llamado a apurar al máximo la tramitación del proyecto de Ley sobre enfermedades raras y poco frecuentes, realizó el Senador Francisco Chahuán, autor de la iniciativa, luego que la Comisión de Salud del Senado comenzara a revisar las indicaciones ingresadas por el ejecutivo en esta materia.  “Este proyecto ha sido dos veces archivado e incluso directores de presupuesto de distintos Gobiernos no han estado dispuestos a financiar este proyecto, por eso es tan relevante que al fin el Gobierno lo haya patrocinado. Sin embargo, los pacientes ya no pueden esperar más. Llevamos 11 años con esta iniciativa y yo valoro las indicaciones, pero es necesario incluso hacerles correcciones, como por ejemplo  definir bien qué se entiende por enfermedades raras o poco frecuentes, desde el punto de vista de las prevalencias. Segundo establecer un registro nacional de pacientes con estas enfermedades, que además sea flexible, porque cada año aparecen nuevas, pero que nos va a permitir saber cuántas personas sufren estas patologías en nuestro país y así generar una buena política pública”, estableció el Senador Chahuán.    Según los datos presentados en la Comisión, en Chile existen 20 organizaciones de enfermedades raras o poco frecuentes, más de dos mil patologías distintas y casi un millón y medio de pacientes, pero son datos que se deben actualizar.    “Me parece bien que exista sólo un registro y saber cuántas familias están afectadas por este tipo de enfermedades de condiciones poco frecuentes, pero yo quiero decirle que esta Ley que ha ido promoviendo el Senador Chahuán y que se ha ido actualizando, también por el trabajo constante de las organizaciones que somos la primera fuente a la que las autoridades debieran recurrir. Quien más que nosotros que vivimos el día a día, con una persona con una condición poco frecuente, podemos revelar a usted lo que vivimos y lo que viven nuestros hijos”, manifestó Jessica Cubillos, Vicepresidenta de la Agrupación de enfermedades raras y poco frecuentes.    Por otra parte, en medio del análisis de las indicaciones, La Comisión de Salud tomó como acuerdo citar a la Directora de Presupuesto, Javiera Martínez, para clarificar si existirá o no los recursos necesarias para hacer viable el proyecto.    Finalmente, el Senador Francisco Chahuán recordó que el año 2011 se realizó la primera marcha en favor de los pacientes con enfermedades raras y pocos frecuentes y resulta indignante que familias o padres todavía tengan que estar realizando caminatas o eventos para reunir lo millonarios fondos para medicamentos o tratamientos. A lo que se agregan los centenares de recursos de protección presentados por el mismo parlamentario en favor de los pacientes.    “Seguimos haciendo pasar a las a familias por la indignidad, sumado a que casi tienen que estas compitiendo por estar dentro de la Ley Ricarte Soto o ser considerados en el GES, lo cual no ocurre. Todo se podría solucionar acelerando la Ley sobre enfermedades raras y poco frecuentes”, puntualizó.